Puregon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - folitropin beta - infertility; hypogonadism - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - v ženské:puregon je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, pcos) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;řízené hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce (e. in-vitro fertilizace / embryo transfer (ivf/et), gamet intrafallopian převod (dÁrek) a intracytoplazmatická injekce spermie (icsi)). v mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Bemfola Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - folitropin alfa - anovulace - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. v klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami lh < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Sibnayal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

AMIKACIN FRESENIUS KABI 5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amikacin fresenius kabi 5mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 3299 amikacin-disulfÁt - infuzní roztok - 5mg/ml - amikacin

AMIKACIN MEDOCHEMIE 250MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amikacin medochemie 250mg/ml injekční/infuzní roztok

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 4132 amikacin - injekční/infuzní roztok - 250mg/ml - amikacin

AMIKACIN OLIKLA 250MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amikacin olikla 250mg/ml injekční/infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 3299 amikacin-disulfÁt - injekční/infuzní roztok - 250mg/ml - amikacin

EGILOK 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egilok 100mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 4634 metoprolol-tartarÁt - tableta - 100mg - metoprolol

EGILOK 25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egilok 25mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 4634 metoprolol-tartarÁt - tableta - 25mg - metoprolol

EGILOK 50MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egilok 50mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 4634 metoprolol-tartarÁt - tableta - 50mg - metoprolol

Ovaleap Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - folitropin alfa - anovulace - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - u dospělých womenanovulation (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;stimulace multifollicular vývoj u žen podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (art), např. in vitro fertilizaci (ivf), intra-fallopický přenos gamet a intra-fallopický přenos;ovaleap s luteinizačním hormonem (lh) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností lh a fsh. v klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami lh < 1. 2 iu/l. u dospělých menovaleap je indikován pro stimulaci spermatogeneze u mužů, kteří mají vrozené nebo získané hypogonadotropním hypogonadismem s doprovodnými lidský choriový gonadotropin (hcg) terapie.